Ако разберете какво се случва при тестовете за синдрома на Даун, ще се почувствате много по-щастливи от решението си или да го вземете, или не.
Синдром на Даун - това е условие, което всички признаваме и ви кара да мислите "може ли?" Но докато има тестове, които да се открият в ранна бременност, решението да минете през него е вашето.
Синдромът на Даун е генетично състояние, което води до известно ниво на увреждане на ученето и редица физически характеристики. Разбира се, ще обичате бебето си със синдрома на Даун, но това ще има по-голямо влияние върху живота ви, отколкото да имате бебе без условие, тъй като бебето на Даун ще бъде по-зависимо от вас за много повече време.
Какво ви поставя в голяма вероятност да имате бебе със синдрома на Даун?
Средно на всеки 1 000 бебета се раждат със състоянието. "Повечето случаи на бебета, родени със синдрома на Даун, са спорадични, но има повишен риск, ако една жена вече има дете със синдром", казва Тереза Уолш, педагог по акушерка в болница Портланд в Лондон. "Рискът също се увеличава, когато жената порасне."
Шансовете на бебето ви да страда със синдрома на Даун да нарастват с вашата възраст.
На 20-годишна възраст шансовете на вашето бебе, което има синдром на Даун, се оказва, че е един през 1500 г., при 25 шансовете се увеличават на един през 1250, при 30 е един на 1000, при 35 е един на 400, при 40 това е едно от 100 и на 45 шансовете ви са се увеличили на един на 30.
Как те поемат риска от синдрома на Даун?
На всички бременни жени трябва да бъде предложен скринингов тест, който оценява вероятността вашето бебе да има синдром на Даун. Независимо от възрастта си, този тест трябва да се предлага в началото на бременността.
Какви са рисковете от тестовете за синдрома на Даун?
Има малък риск от усложнения с диагностични тестове, включително спонтанен аборт. Тестовете за скрининг не увеличават риска от спонтанен аборт. Вашата акушерка или лекар ще ви посъветва за повишен риск от провеждане на тестовете.
Какво се включва в скрининговия тест за синдрома на Даун?
Скрининговият тест, използван за синдрома на Даун, е известен като "комбиниран тест". Първата част е кръвен тест за проверка на нивата на определени протеини и хормони.
Специален тип ултразвуково сканиране, известен като нухална транслуцентност, е втората част от комбинирания тест. Това измерва джоба на течността зад врата на бебето. Бебетата със синдрома на Даун обикновено имат по-течност в гърлото си от това, което се счита за нормално.
Ако вашият шанс да носите бебе със синдром на Даун е около 1 на 150, най-вероятно ще бъдете помолени да проведете диагностичен тест.
Какво представлява диагностичен тест?
Има два начина, по които може да имате диагностичен тест за синдрома на Даун при бременността.
Първият вариант е вземането на проби от хорион вил (CVS), което включва вземане на малка проба от плацентата и може да се извърши след достигане на 10 седмици от бременността. Пробата се взема или чрез преминаване на тънка игла през стената на корема, или чрез преминаване на малка епруветка през вагината и шията на утробата.
Лабораторните тестове ще ви кажат с почти 100 процента сигурност дали вашето бебе има или не.
Другият диагностичен тест, който може да имате, е амниоцентезата, която включва вземане на малка проба от амниотична течност и обикновено се провежда след 15-та седмица от бременността и може да се извърши до седмица 22.
Подобно на CVS, пробата от амниотична течност се взема чрез преминаване на игла през корема и утробата. Пробата се изтегля чрез спринцовка. Изборът да вземете теста на Даун е по Ваша преценка и има достатъчно подкрепа от Вашия медицински екип, за да ви помогне да отговорите на всички ваши въпроси и да вземете правилното решение за вас.
Нов кръвен тест за синдрома на Даун е одобрен от Националния комитет за скрининг. На жените сега ще бъде предложен нов неинвазивен пренатален кръвен тест, вместо нормалната амниоцентеза.
