"Не успях да задържам новороденото си бебето преди животоспасяващата му сърдечна операция"

"Не успях да задържам новороденото си бебето преди животоспасяващата му сърдечна операция"
"Не успях да задържам новороденото си бебето преди животоспасяващата му сърдечна операция"

Видео: "Не успях да задържам новороденото си бебето преди животоспасяващата му сърдечна операция"

Видео: "Не успях да задържам новороденото си бебето преди животоспасяващата му сърдечна операция"
Видео: Deutsch für Mediziner 2024, Март
Anonim

Когато бебето на Лиза Парсли (34) бе диагностицирано с рядко генетично сърдечно състояние в утробата, тя знаеше, че единственият му шанс за оцеляване ще бъде животът или смъртта от кабинета до операцията. Тук тя споделя нейната история:

Тъй като жената, която извърши ултразвуката, взе ръката ми и се усмихна, веднага разбрах, че нещо не е наред с бебето ми.

Нямах причина да се безпокоя, когато отидох на 20-седмичното сканиране за третото ми дете през октомври 2013 г. Предишните сканирания бяха наред, а другите две деца - Джак, седем и четиригодишен Франки - бяха родени здравословно без усложнения по време на бременност. Предполагах, че това също ще е плавателно. Колко наивен и грешен бях.

Нашето бебе почти със сигурност има рядко вродено състояние - Транспониране на големите артерии

При мен се появи вълна от гадене, когато сонографът се сгуши над сканирането с един старши колега. Стаята се завъртя, когато тя ми каза, че трябва да се обадя на съпруга ми, за да дойдат веднага в болницата, тъй като предполагат, че нашето бебе има сериозен сърдечен дефект. Джон беше там в рамките на половин час и те ни седяха в "тихата стая" и ни казаха, че нашето бебе почти сигурно е имало рядко вродено състояние - Транспониране на големите артерии. По думите на миряните, сърцето му не е "скубено" правилно и ще трябва да бъде ремонтирано в рамките на няколко дни, откакто се е родил, за да има някакъв шанс да оцелее.

Не можах да дишам, защото се опитвах да се преборя със сълзите и аз се убедих, че няма никаква надежда за малкия живот, който нося.

Все още в мътна недоверие, два дни по-късно пътувахме до основно сърдечно звено в Лондон за по-подробно сканиране, за да потвърдим състоянието. Единствената причина за надеждата дойде, когато докторът каза, че имаме два основни фактора от наша страна: състоянието е взето преди раждането и е било "поправка", при условие, че е имал процедура за поддържане на доставката на кислород в рамките на часове от раждането. с изтощаваща сърдечна операция в рамките на 10 дни.

През идните седмици, когато новините започнаха да потъват, нямахме друг избор освен да продължим нормално в името на другите две момчета. Бяха толкова развълнувани от перспективата за нов брат или сестра, но решихме да им кажем истината - че той или тя има лошо сърце и лекарите ще се опитат да го направят по-добре. В същото време, докато се замислях за тях, измъчвах се с мисълта, че това е изцяло по моя вина и бях направил нещо, за да дам на бебето сърдечен дефект.

Водите ми счупиха на 22 февруари от 19:00. Беше нормална събота за нас, пазаруване и гледане на момчетата да играят футбол с приятели на улицата. Но това, което трябваше да дойде, беше съвсем нормално.

Тъй като линейката мина през Лондон - сирените и светлините мигаха - едва говорех с Джон. Бях вцепенен и просто не исках да мисля за нищо.

Направихме го в болницата точно навреме за пристигането на малкото ни момче. Макар че беше на 8 кг, беше толкова синя и кръвта ми се стори студена, че може би вече не сме го загубили.

Не ми беше позволено да го държа и да го приветствам в света, преди той да бъде изхвърлен и прикрепен към тръби и машини, които сигурно щяха да го държат жив, докато той беше достатъчно силен, за да го направи операцията.

Беше по дяволите, че не можеш да правиш това, което идва естествено на всяка майка и да прегърнеш бебето си

Беше по дяволите, че не можеш да правиш това, което идва естествено на всяка майка и да прегърнеш бебето си. Ние почти го загубихме два пъти в дните, след като се е родил. Но по чудо, той стана достатъчно стабилен, за да бъде транспортиран до болницата в Големия Ормон Стрийт в Лондон, за да спаси животозастрашаващата операция, наречена Arterial Switch (пионер на легендарния сърдечен хирург сър Мадди Якуб през 70-те години), за да коригира състоянието му.

Операцията продължи шест часа, въпреки че се чувствах като шест години и Джон и аз никога не се чувствахме толкова безпомощни. Тогава в момента, в който се молехме, дойдохме - ни казаха, че операцията е била успешна. Едва тогава, когато започна да се събужда, ние чувствахме, че наистина се срещаме с момчето. Дадохме му специално име - Роко - след покровителя на здравеопазването и да отразим каменния старт, който бе имал в живота.

Два дни след операцията най-сетне успях да го задържа за първи път - вече не беше ярко синьо и изглеждаше точно като всяко друго бебе. Няколко дни след това си помислих, че ще избухна, когато ни кажат, че може да се прибере вкъщи и че трябва да се отнасяме към него като към всяко друго бебе.

Скоро ще празнуваме втория рожден ден на Роко, един от нас, който никога нямаше да видим. Поглеждайки към него сега е трудно да се повярва, че се е борил толкова много за живота си, когато е роден. Той със сигурност е шефът, в който се интересуват неговите по-големи братя и знае как да се справи.

Ще бъдем завинаги благодарни на БХФ и неговото финансиране за невероятни изследвания, които направиха операции като Артериалния превключвател възможно - и дадохме живот на нашето малко момче и безброй други деца.

Джон и аз искахме да разкажем историята си, за да повишим осведомеността за състоянието и цялото ни семейство се ангажира да набере средства за БХФ като много малък начин да даде нещо обратно. Но никога няма да бъде достатъчно …

BHF е най-големият източник на сърдечно-съдови изследвания в Обединеното кралство. Чрез щедростта на обществото ще финансира половин милиард паунда животоспасяващи изследвания през следващите пет години. www.bhf.org.uk

* Транспонирането на големите артерии е рядко потенциално животозастрашаващо състояние, ако коригиращата операция не се извършва скоро след раждането. Тя засяга всяка година до 200 бебета, родени във Великобритания.

* Бебетата със състояние се появяват "син", когато се раждат, защото големите кръвоносни съдове, напускащи сърцето, са погрешни, така че кръв, съдържаща малко кислород, се изпомпва около тялото.

* Авансите, финансирани от БХФ, означават, че броят на децата, умиращи от вродени сърдечни заболявания, е намалял с 80% през последните три десетилетия, докато животът за оцелели като Rocco е по-добър от всякога.

Image
Image

Препоръчано: